Job n ° 2318
Dans le cadre du travail:
Mener des investigations de laboratoire lors de l'obtention des résultats OOS ou OOT pour les produits / matières premières selon les procédures pertinentes
Recherche des causes profondes et détermination des actions préventives et correctives
Revue trimestrielle des anomalies et examen des tendances des erreurs, dans le but d'améliorer et de rationaliser les processus dans les laboratoires
Travailler en interface avec les départements organisationnels internes tels que: assurance qualité, personnel de CI, pharmacien responsable et plus encore.

Exigences de l'emploi

Exigences:
Baccalauréat en chimie / sciences de la vie 
Expérience et connaissance des méthodes analytiques + travail avec des équipements analytiques
Expérience dans la rédaction de protocoles, de rapports et d'enquêtes - un avantage significatif
anglais de haut niveau 

Pour postuler, envoyez un certificat à: CV@LR-JOB.CO.IL

Pour plus de détails 04-8383758

Notre usine d'injection plastique à Or Yehuda a besoin d'un auditeur d'assurance qualité. Dans le cadre du travail: responsabilité de la qualité des produits, du contrôle des processus, du contrôle final, de la gestion de la documentation / des enregistrements d'audit qualité et de la production de documents appropriés.

Exigences de l'emploi

Requis - Expérience antérieure en tant qu'auditeur d'assurance qualité, dans une usine de fabrication. Responsabilité, diligence, capacité organisationnelle, bonnes compétences interpersonnelles. Distinction nette. Capacité de lire les dessins et les spécifications. Maîtrise de l'hébreu et de l'anglais: lecture, écriture et écriture.

Marqué comme: Certificat professionnel

Le service qualité a besoin de l'assurance qualité de la R&D n ° 2415

Dans le cadre du travail:

Gestion du système qualité sur le site de Jérusalem, préservation des exigences GMP

Travailler avec les chefs de projet et le laboratoire de R&D - vérifier et approuver les rapports et protocoles de laboratoire.

Construire et mettre en œuvre le système de qualité, l'apprentissage et l'application.

Diriger les processus de qualité essentiels - caractériser les lacunes, les contrôles de construction, les procédures de construction

Résolution de problèmes, accompagnement et mentorat et plus encore.

Gestion de petites équipes et travail multi-interface.

Exigences de l'emploi

Exigences:

Baccalauréat en sciences de la vie 

Expérience antérieure en assurance qualité dans le domaine pharmaceutique

Expérience dans le domaine pharmaceutique d'un laboratoire - un avantage non négligeable

anglais de haut niveau 

BUREAU DE HAUT NIVEAU

Pour postuler, envoyez votre CV à CV@LR-JOB.CO.IL Pour plus de détails: 04-8383758           

 Le rôle consiste en:

Supervision d'un système qualité selon les exigences des services vétérinaires en matière de sécurité alimentaire + le Ministère de la Santé

Exécution de formations en fonction des besoins de l'entreprise et de la direction

Préparation de rapports

Surveillance et vérification des processus

Signalement et alerte des défauts et défauts de qualité

Garantie sur la qualité des produits selon les normes établies

Responsabilité du maintien du niveau d'hygiène des travailleurs et de l'environnement

Mettre en œuvre des directives concernant la sécurité des employés

Préparation et accompagnement des tests

Exigences de l'emploi

Formation pertinente sur le terrain

Expérience dans un poste similaire, de préférence dans le domaine de l'alimentation

Capacité à atteindre indépendamment

L'usine d'injection d'une entreprise mondiale leader dans son domaine, qui développe et fabrique des systèmes médicaux avancés, nécessite un ingénieur qualité.

Le rôle comprend la responsabilité des processus d'audit qualité dans le processus, des contrôles de changement, du traitement des plaintes des clients, des procédures et des audits internes.

Exigences de l'emploi

-Ingénieur qualité avec 3 ans ou plus d'expérience dans le domaine médical / pharmaceutique.
-Expérience dans des entreprises mondiales
-Expérience dans les domaines de l'usinage / plastiques
-anglais de haut niveau
-Capacité de travailler indépendamment.
* Le poste n ° 114079 s'adresse aux hommes et aux femmes

Travailler dans une équipe support et devant le pôle développement de l'entreprise.
Portée du travail: dim-jeu 10 heures par jour (8: 00-18: 00) - il y a de la flexibilité.
Travail en équipe.
Ambiance familiale.
Un événement d'entreprise par période.

* Le poste n ° 113434 s'adresse aux hommes et aux femmes

Exigences de l'emploi

Jusqu'à deux ans d'expérience dans l'industrie du logiciel et les mondes de la gestion de bases de données
Expérience et familiarité avec les mondes WEB - un must
Familiarité avec les mondes de SQL - un must
(Des tests internes auront lieu - leur réussite est requise)
Sait et est capable de travailler de manière autonome - «grosse tête».
Abrit.
Connaissance de l'anglais à un niveau très élevé.
Langues supplémentaires - un avantage.

Description de l'emploi:
En tant qu'ingénieur de test logiciel, il sera responsable de la planification, de la planification et de l'exécution des scénarios de test.
• Responsabilité de la détection des défauts et des défauts lors du développement et de la vérification du système par des tests manuels et automatisés
• Interface avec les équipes de développement de projets pour fournir un produit de haute qualité à l'usage des personnes.
Direct Manager: Chef d'équipe SW QA

Exigences de l'emploi

• Éducation:
o Cours d'assurance qualité et / ou certification ISTQB ou diplôme scientifique - un avantage
Compétences professionnelles:
o 1 à 2 ans d'expérience dans la rédaction et l'exécution de tests manuels
o Expérience de la conversion de documents d'exigences logicielles en documents de test.
o Expérience de la rédaction d'un programme de test logiciel - un avantage
o Connaissance du script python - un avantage
o Expérience passée dans une entreprise de dispositifs médicaux - un gros avantage
Compétences informatiques: Connaissance de toutes les principales applications bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
Compétences linguistiques:
o Anglais courant - écrit et oral.
• Personnalité: Très motivé, capable de travailler sous pression et de respecter des horaires agressifs

* Le poste n ° 113107 s'adresse aux hommes et aux femmes

Emploi n ° 2184 Dans le cadre du poste: Diriger le domaine de la gestion d'événements exceptionnels liés à la production de produits et de matières premières, le poste comprend l'accompagnement et la promotion d'événements exceptionnels E2E: Formulation d'une stratégie et apprentissage de tutoriels pour une recherche efficace et l'établissement d'une méthodologie pour mener la recherche jusqu'à la cause racine, initier les processus de reporting et de reporting Services concernés (production, laboratoire, conditionnement, entrepôt, etc.), déterminer les actions correctives et préventives, l'intégration, le suivi et le contrôle avec les services et toutes les actions nécessaires pour réaliser et achever la recherche scientifiquement et conformément aux exigences des autorités tout en respectant le calendrier requis. Examen initié de l'efficacité des actions préventives et correctives. Analyse des anomalies et examen des tendances pour l'amélioration continue des processus de travail et le respect des objectifs de l'usine, présentation des activités dans les autorités et audits clients, prise d'initiative, localisation des événements récurrents et conduite des activités proactives pour promouvoir l'amélioration continue dans toute l'organisation.

Exigences de l'emploi

Exigences: Baccalauréat en sciences de la vie, maîtrise - Avantage de l'expérience en assurance qualité et rédaction de recherche - Avantage significatif Expérience dans les processus de production chez Pharma - Expérience obligatoire de travail avec des interfaces et de la conduite de processus entre les départements Expression et rédaction à un très bon niveau en Hébreu et anglais Envoyez un certificat à CV@LR-JOB.CO.IL Détails par téléphone 048383758

Marqué comme: Ingénieur pratique, BA, Maîtrise

Emploi n ° 2184 Dans le cadre du poste: Diriger le domaine de la gestion d'événements exceptionnels liés à la production de produits et de matières premières, le poste comprend l'accompagnement et la promotion d'événements exceptionnels E2E: Formulation d'une stratégie et apprentissage de tutoriels pour une recherche efficace et l'établissement d'une méthodologie pour mener la recherche jusqu'à la cause racine, initier les processus de reporting et de reporting Services concernés (production, laboratoire, conditionnement, entrepôt, etc.), déterminer les actions correctives et préventives, l'intégration, le suivi et le contrôle avec les services et toutes les actions nécessaires pour réaliser et achever la recherche scientifiquement et conformément aux exigences des autorités tout en respectant le calendrier requis. Examen initié de l'efficacité des actions préventives et correctives. Analyse des anomalies et examen des tendances pour l'amélioration continue des processus de travail et le respect des objectifs de l'usine, présentation des activités dans les autorités et audits clients, prise d'initiative, localisation des événements récurrents et conduite des activités proactives pour promouvoir l'amélioration continue dans toute l'organisation.

Exigences de l'emploi

Exigences: Baccalauréat en sciences de la vie, maîtrise - Avantage de l'expérience en assurance qualité et rédaction de recherche - Avantage significatif Expérience dans les processus de production chez Pharma - Expérience obligatoire de travail avec des interfaces et de la conduite de processus entre les départements Expression et rédaction à un très bon niveau en Hébreu et anglais Envoyez un certificat à CV@LR-JOB.CO.IL Détails par téléphone 048383758

Le service d'assurance qualité a besoin d'un ingénieur matériaux - Job n ° 2354
le rôle:
Effectuer des tests métallographiques et des enquêtes sur les défaillances
Test des propriétés mécaniques accompagnant les procédés de traitement thermique
Support métallurgique pour les différents départements de l'usine
Rédaction de rapports métallurgiques en hébreu / anglais

Exigences de l'emploi

Exigences
Diplôme d'ingénieur des matériaux avec un haut niveau d'anglais
Spécialisation en métallurgie - un gros avantage
Le poste est à temps plein + heures supplémentaires
Pour soumettre une candidature, envoyez un certificat à CV@LR-JOB.CO.IL Pour plus de détails: 04-8383758

Job n ° 2334
Description du poste: Assistance en cas de non-conformité (NC) des produits, pièces et processus et support au service des opérations sur les questions liées à la qualité. Mener des enquêtes et collecter des données sur les anomalies des pièces, des matériaux ou des processus pour surveiller et promouvoir le processus de non-conformité et ses activités dans toute l'organisation.

Exigences de l'emploi

Formation: ingénieur pratique / B.Sc. Qualité / Bio-Médecine / Biotechnologie ou similaire CMQ / CQE ou similaire - Avantage des compétences professionnelles: 1 à 3 ans d'expérience professionnelle conformément aux exigences et réglementations GMP (FDA QSR Part 820, ISO 13485) - Avantage en connaissances et expérience dans les processus qualité, de préférence avec traitement process Non-Conforme et CAPA, dans un dispositif médical ou dans une entreprise de fabrication pharmaceutique - Avantage des compétences informatiques: Maîtrise des produits de bureau Compétences linguistiques: Anglais courant - niveau de langue maternelle. Pour postuler, envoyez votre CV à CV@LR-JOB.CO.IL Pour plus de détails: 04-8383758

Job-2281 Poste total: Gestion du système qualité dans l'usine - définition des politiques et procédures, amélioration continue et contrôle des anomalies administratives et des exigences de qualité. Gestion et mise à jour de tous les portefeuilles de produits pour tous les produits fabriqués ou conditionnés en usine. Ces fichiers répertorient toutes les exigences de production et de qualité telles que déterminées par les clients. Fournir un soutien et des informations aux inspecteurs de lignes de production et aux chefs de service sur les questions de qualité. Amélioration continue de la prise de conscience de la qualité dans l'usine et formation constante des travailleurs dans ces domaines. Représentation de l'entreprise en matière de qualité vis-à-vis des parties externes (autorités qualité, clients)

Exigences de l'emploi

Exigences: Connaissance des processus de travail du département Engagement envers la qualité Connaissances professionnelles dans le domaine de la qualité Connaissances en anglais Disponible pour un poste à temps plein de 5 jours par semaine Détails par téléphone: 04-8383758 Pour postuler, envoyer un certificat à: cv @ lr-job.co.il

Une entreprise leader dans son domaine a besoin d'un responsable du développement pour occuper une position stimulante et de premier plan dans son domaine de responsabilité: développement de nouveaux produits et accompagnement professionnel de l'équipe MOP.

Suivi de l'avancement du projet.

Transfert de produit pour la production et l'évaluation des matières premières, accompagnement.

Responsabilité de la mise en œuvre de la stratégie et de la gestion des processus d'innovation et de développement des produits de l'entreprise, formulation d'idées de produits innovants en accord avec l'identité de marque qui constitueront des moteurs de croissance et de vente.

Etude des technologies innovantes dans le monde, tendances mondiales. Identifier les opportunités sur le marché mondial Relations et partenariats avec des entités académiques et commerciales et plus

Exigences de l'emploi

Maîtrise en chimie dans une institution académique reconnue Troisième degré - Avantage d'expérience: Au moins 6 ans d'expérience dans la conduite de projets de recherche et de chimie, expérience préalable dans la gestion de tests de toxines. Expérience dans le développement de processus dans le domaine des matériaux, y compris le développement de méthodes et de processus de production jusqu'aux étapes de la production industrielle.

Marqué comme: Doctorat, Maîtrise

Une entreprise industrielle leader dans son domaine à Haïfa dans le domaine de la chimie a besoin d'un employé du service qualité pour effectuer des tests d'acceptation sur la ligne d'expérience précédente Avantage

Exigences de l'emploi

Ingénieur Pratique Avantage Qualité Test des produits en ligne Test selon les procédures standard anglaises Bon niveau Control Office, Excel à un bon niveau Bonnes relations humaines Avantage - expérience antérieure dans un poste similaire, travail dans une usine de fabrication

Marqué comme: Ingénieur pratique, technicien, École secondaire, Certificat professionnel

Une entreprise de biotechnologie a besoin d'un responsable qualité
- Formation pertinente dans le domaine du génie alimentaire / biotechnologie - obligatoire!
-Expérience des entreprises de biotechnologie / agro-alimentaire ou dans un domaine connexe - un must!
- Anglais de haut niveau - un must!
-Expérience en rédaction / assimilation de procédures qualité - un avantage non négligeable!

Marqué comme: Cadres

Un membre de l'équipe qualité est nécessaire pour une usine de production de câbles et d'ensembles électromécaniques
Les domaines de responsabilité:
- Analyses des défaillances des produits et procédés Traitement des défauts internes et externes
- Prise en charge des processus de production / reliure.
Concentration et analyse statistique des données de qualité

Exigences de l'emploi

Temps plein de 8 h à 00 h avec une volonté de faire des heures supplémentaires au besoin.
Baccalauréat - un avantage.
Capacité de lire les dessins électriques / mécaniques - requis.
Contexte IPC 620 obligatoire avec la norme
Gestion des formulaires, fichiers, scans, mise à jour des fichiers - obligatoire.
Ordre, organisation, responsabilité d'assurer l'auto-qualité au travail - obligatoire.
Bon contrôle - EXCEL - requis.
Maîtrise de l'écriture / lecture de l'hébreu / anglais.

Les travaux sont effectués à Netanya, Migdal Haemek et Hulda et d'autres endroits selon les besoins, 50% d'espace 50% de bureau
Description du poste:
* Mise en place des consignes de sécurité sur chacun des chantiers
* Détection et signalement des dangers pour la sécurité
* Vérification de l'existence de dispositifs de sécurité dans les machines
* Accompagner l'exécution des processus de travail pour surveiller la sécurité des employés
* Mener des enquêtes et les publier
* Mise en place du programme annuel de formation à la sécurité
* Enquête sur les accidents du travail et les maladies professionnelles
* Supervision des travaux des entrepreneurs étrangers conformément à la loi
* Concentration des travaux du comité de sécurité
* Ordonner une cessation d'emploi en cas de danger pour la vie et la santé de l'employé
* Effectuer des routines d'urgence et plus
* Le poste n ° 110161 s'adresse aux hommes et aux femmes

Exigences de l'emploi

* Diplômé d'un cours de finance sécurité et d'un certificat d'immatriculation complet
* Langues: hébreu, anglais Avantage de langue supplémentaire: russe / amharique / arabe
* 1 à 3 ans d'expérience en tant que superviseur de la sécurité dans l'industrie

Description de l'emploi:
• Assistance à la conception et au développement de produits d'un point de vue réglementaire
• Créer et soumettre des applications réglementaires dans diverses régions (États-Unis, UE, Canada, Israël, LATAM, Asie, Australie et plus)
• Compilation et maintenance continue des procédures RA

Exigences de l'emploi

Baccalauréat en sciences, (génie biomédical ou de qualité - un avantage) ou diplômé d'un cours de réglementation reconnu
• Compétences professionnelles:
o Au moins 5 ans d'expérience en matière de réglementation dans l'industrie des dispositifs médicaux
• Compétences linguistiques: anglais courant (écrit et verbal)
• Autre:
o Capacité à travailler sous pression et horaires serrés
o Capacité à travailler dans un travail multidisciplinaire avec divers intervenants en interne et en externe
• Personnalité: excellentes compétences interpersonnelles; Auto-motivé; Indépendant; Capable de travailler sous pression, esprit d'équipe
* Le poste n ° 111320 s'adresse aux hommes et aux femmes

Pour une ancienne entreprise industrielle, agréable avec une ambiance familiale et un leader dans son domaine, un auditeur qualité est nécessaire pour un travail posté
Description du poste: Auditeur qualité dans le processus de production - équipes
Heures de travail: - 15: 00-00: 00
La mobilité est requise.
Les domaines de responsabilité:
Audit premier item, audit process, audit final, MRB, clarification des non-conformités et anomalies devant un client.
· Envoi et réception de pièces pour un processus ultérieur.
· Tests visuels.
· Surveillance de l'étalonnage et auto-étalonnage, etc.
· Critique le processus de production
· Approbation des agrafes des directions
· Vérification de l’ordre des directions d’activité
Échantillonnage des éléments et comparaison avec les dessins et normes requis

Exigences de l'emploi

Formation: Ingénieur Pratique / Cours Technique Militaire / Ingénieur Qualité, Ingénieur Pratique Mécanique - Avantage
Expérience en tant qu'auditeur qualité dans une usine de production de produits métalliques - obligatoire
Expérience dans l'analyse et le traitement de rapports statistiques, maîtrise du logiciel Excel
Expérience dans la rédaction de rapports
· Connaissance de la lecture de dessins techniques - obligatoire ·
Connaissance d'Office - obligatoire
Bon hébreu - capacité à articuler et à exprimer à un niveau élevé - Avantage
Anglais de haut niveau lecture / écriture anglais.
Capacité à atteindre le lieu de travail de manière autonome - requise

* Le poste n ° 102236 s'adresse aux hommes et aux femmes

À plein temps

Exigences de l'emploi

Connaissance des réglementations liées au secteur cosmétique
Conformité aux exigences des normes requises dans l'organisation
Au moins 3 ans d'expérience dans les systèmes qualité

Marqué comme: Ingénieur pratique

Une entreprise industrielle de premier plan a besoin d'un responsable qualité.
Le rôle comprend la direction et la mise en œuvre de la politique qualité de l'entreprise, le travail avec les clients et les fournisseurs, la gestion du personnel, la rédaction de plans et de procédures qualité, l'amélioration des processus et des produits, la conduite de tests, etc.

Exigences du poste:
 Gestion du système qualité dans les usines de l'entreprise
 Adaptation de l'organisation aux normes ISO 9001, HACCP
 Adaptation de l'organisation aux exigences des autorités (Ministère de la Santé ..)
 Mettre à jour et modifier les instructions et procédures de travail
 Maintenance et amélioration continue du système qualité
 Responsabilité de la mise en œuvre des normes
 Réalisation d'audits externes
 Gérer une équipe d'assurance qualité
 Garantie sur le système de contrôle qualité - laboratoire et maintien de la qualité des produits.
 Travailler avec les clients de l'entreprise et traiter les plaintes des clients.
 Une perception cohérente et large de la qualité
 Connaissance des usines de produits alimentaires et de plastique / d'emballage
 Diriger les processus

Exigences de l'emploi

Diplôme en ingénierie qualité / industrie - Obligatoire!
Fond en plastique - un must!
Anglais - très haut niveau (anglais technique requis)
Au moins 5 ans d'expérience en tant que responsable qualité dans l'industrie.
Connaissance et travail avec les normes ISO 9001, HACCP
Caractéristiques personnelles requises:
Initiative et créativité
Capacité de gestion d'équipe
Capacité d'analyse et d'inférence logique
Motivation et désir de s'améliorer et de s'améliorer constamment

* Le poste n ° 101189 s'adresse aux hommes et aux femmes

Pour une entreprise industrielle et leader dans son domaine, jeune et en développement dans le domaine des revêtements, un ingénieur qualité est nécessaire

Rôle stimulant dans un emploi à temps plein dans un environnement de travail dynamique et agréable.

Description du poste:
Effectuer des audits internes et des audits des fournisseurs
Mettre à jour les procédures et les instructions de travail
Effectuer des actions correctives et préventives
Réalisation d'un audit du premier élément et d'un audit en cours de fabrication des produits
Réalisation d'un audit d'acceptation et d'un audit final

Exigences de l'emploi

Ingénieur qualité / ingénieur pratique - obligatoire
Connaissance de la lecture de dessins et de l'utilisation d'outils de mesure - requise
Expérience dans un poste similaire en qualité - un avantage (1-2 ans d'expérience)
Expérience dans la gestion des réclamations / fournisseurs / audits internes - un avantage
Bon niveau d'anglais - requis
Contrôle total du bureau, avec un accent sur Excel principalement.

À plein temps
Volonté de faire des heures supplémentaires et les vendredis au besoin
Mobilité obligatoire

Marqué comme: Ingénieur pratique, BA, Maîtrise

Une entreprise leader dans le domaine de la fabrication de produits pour le domaine médical, dans la région de Beit Shemesh, a besoin d'un responsable qualité
Zone de responsabilité:
• Rédaction de procédures de travail, instructions de travail, méthodes de test et autres
• Participer activement à la mise en place du système qualité de l'usine conformément aux exigences de GMP Pharma et ISO 3485
• Contact avec l'équipe de production concernant les problèmes de qualité
• Réalisation de tests de version pour les produits de l'entreprise
• Traitement des événements anormaux, enquêtes sur les causes profondes et activité corrective
• Approbation des portefeuilles de lots et des certificats d'analyse et de libération des produits
• Acceptation et rejet de substances contrôlées
• Préparation aux évaluations externes et participation active à l'évaluation
• Contact avec les clients sur les problèmes de qualité et traitement des réclamations clients - gestion de la base de données, réponse
Pour les réclamations et demandes clients sur le sujet, rédiger des rapports et définir des actions correctives.
• Réalisation d’audits internes
• Gestion du centre de documentation (toutes les procédures et instructions de travail) de l'usine
• Contact avec des laboratoires externes, coordination des tests et études selon les besoins, réception et analyse des résultats
• Apporter un soutien au responsable qualité dans les tâches quotidiennes - le bras droit d'un responsable qualité
• Travailler dans le logiciel PRIORITY, Microsoft
• Réalisation de tests de qualité chez les fournisseurs et les membres de l'équipe d'évaluation des fournisseurs.
• Divers projets de qualité

Exigences de l'emploi

• Anglais - à un niveau élevé / langue maternelle
• Expérience en sciences, ingénierie, travail dans le domaine de la qualité - un avantage
• Capacité à entrer dans le détail, rigueur et minutie
• Capacité à travailler de manière autonome dans des conditions multi-tâches
• Hébreu - au niveau de la langue maternelle
* Le poste n ° 108460 s'adresse aux hommes et aux femmes

Une entreprise connue dans son domaine a besoin d'une personne responsable de l'assurance qualité, du contrôle qualité et de la sécurité. - Césarée

Description de l'emploi

Responsabilité de l'ensemble du système d'assurance qualité de l'entreprise, définition des procédures et objectifs qualité, détection des défauts, audit
Formulation d'un programme de formation et certification des employés.

Rédaction, mise à jour et mise en œuvre de procédures et d'instructions. Réalisation de tests, accompagnement des processus, gestion des pannes et actions correctives.

Responsabilité de tous les problèmes de sécurité dans l'usine et dans les équipes de terrain.

Exigences

Un ingénieur pratique ou un autre ingénieur pratique avec une certification d'assurance qualité / certification obligatoire.

Connaissance et expérience ISO 9001 - requises.

Connaissance et expérience en matière d'assurance qualité et de sécurité obligatoire.

Connaissance et expérience de la préparation de plans et de spécifications de qualité.

Maîtrise de la lecture et compréhension de dessins de haut niveau.

Maîtrise de l'anglais, y compris l'anglais technique à un très bon niveau - obligatoire

(Pour rédiger des plans qualité et lire les exigences de qualité et les spécifications de projet)

Au moins un an d'expérience dans un poste similaire - un avantage significatif.

Nous recherchons un ingénieur junior en assurance qualité pour faire partie intégrante de notre équipe QA chez Dot Compliance. Chez Dot Compliance, nous nous efforçons d'assurer la qualité des produits. En tant qu'ingénieur en assurance qualité, vous dirigerez les stratégies de test et de validation des produits Dot Compliance.

Dot Compliance est une société de logiciels innovante basée sur le cloud, et notre produit permet aux clients du secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux de gérer électroniquement leurs processus de qualité et de conformité.

Notre candidat idéal doit être passionné par l'apprentissage de nouvelles technologies, l'organisation des informations / données, le travail selon les procédures et les exigences réglementaires, et désireux de faire partie d'une équipe croissante et dynamique.
Dans ce rôle, vous ferez partie de l'équipe de test QA manuel / automatique, travaillant dans un environnement agile.

Responsabilités:
• Responsable de l'exécution des tests au cours des différentes phases du cycle de vie du produit: développement, validation, etc.
• Développement d'outils automatiques pour soutenir les tests de qualité du produit.
• Travailler en étroite collaboration avec l'équipe de R&D et de produit pour assurer la qualité du produit.
• Rédaction et exécution de toutes les activités de validation de produits.

Exigences de l'emploi

Exigences:
• Connaissances de base en assurance qualité ou validation.
• Orientation technique.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale - hébreu et anglais.
• Apprenant indépendant avec la capacité d'adapter et de comprendre les concepts avec agilité.
• Esprit d'équipe, capable d'exceller dans un environnement de démarrage en évolution rapide et en hyper-croissance.

Exigences préférées:
• Connaissance de base de l'industrie des sciences de la vie.
• Connaissance ou expérience de l'environnement Salesforce.
• Axé sur les personnes et compétences sociales élevées.

L'entreprise a un fabricant qui gère l'assurance qualité
Avec de l'expérience dans la direction de processus ISO GMP
Dans le domaine alimentaire / pharmaceutique

Exigences de l'emploi

Expérience requise sur 7 ans

Marqué comme: Cadres, Ingénieur pratique, Pas encore défini, BA

À une grande entreprise pharmaceutique,
Le département de l'amélioration continue a besoin d'un leader dans le domaine des produits et des matières premières

Dans le cadre du travail:
Leader dans le domaine de la gestion d'événements exceptionnels liés à la production de produits et de matières premières, le poste comprend l'accompagnement et la promotion d'événements exceptionnels E2E:
Formulation d'une stratégie et lignes directrices d'apprentissage pour une recherche efficace et détermination d'une méthodologie pour conduire la recherche jusqu'à atteindre la cause profonde, initier les processus de reporting et d'enquête tout en menant une discussion avec les services concernés (production, laboratoire, emballage, entrepôt, etc. ), déterminant les actions correctives et préventives, l'intégration, le suivi et le contrôle Les actions nécessaires pour mener et mener à bien une enquête de manière scientifique et conformément aux exigences des autorités tout en respectant le calendrier requis.
Examen initié de l'efficacité des actions préventives et correctives.
Analyse des anomalies et examen des tendances pour l'amélioration continue des processus de travail et le respect des objectifs de l'usine, présentation des activités dans les autorités et audits clients, prise d'initiative, localisation des événements récurrents et conduite des activités proactives pour promouvoir l'amélioration continue dans toute l'organisation.

Exigences de l'emploi

Baccalauréat en sciences de la vie - obligatoire, maîtrise - un avantage
Expérience dans l'assurance de la qualité et la rédaction d'enquêtes - un avantage significatif
Expérience des processus de production pharmaceutique - obligatoire
Expérience horizontale de travail avec des interfaces et de lancement de processus entre les services
Capacité à exprimer et à écrire à un très bon niveau en hébreu et en anglais, y compris la réalisation de présentations
* Le poste n ° 108243 s'adresse aux hommes et aux femmes

Description de l'emploi
Une entreprise industrielle de premier plan a besoin d'un responsable qualité.
Le rôle comprend la direction et la mise en œuvre de la politique qualité de l'entreprise, le travail avec les clients et les fournisseurs, la gestion du personnel, la rédaction de plans et de procédures qualité, l'amélioration des processus et des produits, la conduite de tests, etc.

Exigences du poste:
 Gestion du système qualité dans les usines de l'entreprise
 Adaptation de l'organisation aux normes ISO 9001, HACCP
 Adaptation de l'organisation aux exigences des autorités (Ministère de la Santé ..)
 Mettre à jour et modifier les instructions et procédures de travail
 Maintenance et amélioration continue du système qualité
 Responsabilité de la mise en œuvre des normes
 Réalisation d'audits externes
 Gérer une équipe d'assurance qualité
 Garantie sur le système de contrôle qualité - laboratoire et maintien de la qualité des produits.
 Travailler avec les clients de l'entreprise et traiter les plaintes des clients.
 Une perception cohérente et large de la qualité
 Connaissance des usines de produits alimentaires et de plastique / d'emballage
 Diriger les processus

Compétences requises:
Diplôme en ingénierie qualité / industrie - Obligatoire!
Fond en plastique - un must!
Anglais - très haut niveau (anglais technique requis)
Au moins 5 ans d'expérience en tant que responsable qualité dans l'industrie.
Connaissance et travail avec les normes ISO 9001, HACCP
Caractéristiques personnelles requises:
Initiative et créativité
Capacité de gestion d'équipe
Capacité d'analyse et d'inférence logique
Motivation et désir de s'améliorer et de s'améliorer constamment

* Le poste n ° 101189 s'adresse aux hommes et aux femmes

Une entreprise industrielle mondiale de la région d'Acre a besoin d'un leader de la qualité dans le laboratoire.
Le rôle consiste en:
· Diriger les processus d'enquête sur les défaillances découverts lors du test, qui comprend la production et la vérification des données, la réalisation d'analyses statistiques, la recherche de facteurs de défaillance, la production d'actions correctives et l'exécution d'un test d'efficacité en conséquence.
· Maintenance de l'infrastructure qualité du test et du laboratoire, telles que: maintenance d'un dossier de procédures et d'instructions de travail, préparation d'essais internes et préparation d'essais externes, réalisation d'une enquête de direction pour le laboratoire, certification des employés pour effectuer des essais de laboratoire
· Conception de méthodes d'essai, y compris: tester la programmation, mener des expériences, analyser les résultats, tirer des conclusions, y compris des calculs d'incertitude et rédiger des instructions de travail en conséquence.
· Réalisation d'essais croisés en collaboration avec l'ingénieur produit.
Requis: pensée analytique, capacité à analyser et à tirer des conclusions, précision, cohérence et rigueur, capacité d'apprentissage élevée et rapide, capacité d'apprentissage élevée et rapide, forte motivation et volonté d'effectuer des heures supplémentaires si nécessaire, bonnes compétences interpersonnelles.
Subordonné au directeur du service d'assurance qualité. À plein temps.
Le travail combine le travail en laboratoire (généralement dans la zone de laboratoire) et le travail de bureau.

Exigences de l'emploi

Formation: Ingénieur Académique / Pratique, Formation en Ingénierie Qualité (CQE).
Expérience: Expérience de la définition et de la planification d'une méthode de test, de la réalisation d'analyses statistiques, de la rédaction de procédures, de la connaissance de normes et de normes rigoureuses.
Un avantage non négligeable pour la formation au monde de la métrologie et la familiarité avec les instruments de mesure quantitative
Langues: hébreu au niveau de la langue maternelle, très bon anglais (importance pour l'anglais technique) - parler, lire et écrire.
Logiciel: maîtrise de la suite Office, bonne orientation dans un environnement informatisé, familiarité avec le système Oracle - un avantage.

* Le poste n ° 107559 s'adresse aux hommes et aux femmes

Une entreprise médicale mondiale, la production d'équipements médicaux de laboratoire et l'industrie ont besoin d'un administrateur pour un département qualité
Description du poste:
Responsabilité pour les problèmes de paperasse
Gestion d'un centre de documentation - procédures, documents audités.
- Prise en charge de diverses problématiques réglementaires:
o Suivi des certificats des distributeurs et réponse à leurs demandes
o Responsabilité des fichiers AMR en Israël
o Traitement des documents notariaux
Soutien aux activités d'audit - internes, externes, y compris le bureau aux Pays-Bas.
Soutien aux activités avec les sous-traitants.
Responsabilité des commandes, des stocks et des diverses tâches du service qualité.

Exigences de l'emploi

• Contrôle total de l’ordinateur et du bureau: Word, Excel
• Connaissance de l'avantage du système de priorité.
• Anglais - à un niveau très élevé - requis.
• Capacité à travailler systématiquement, proprement et jusque dans les détails.
Espace de travail:
• Travailler avec différentes interfaces en usine ainsi qu'avec des parties externes.
• Travailler sous l'autorité du vice-président de la qualité.

* Le poste n ° 107517 s'adresse aux hommes et aux femmes

À une entreprise dans le domaine des équipements médicaux
Un auditeur qualité est requis sur la ligne de production de l'usine de Beit Shemesh.
Description de l'emploi :
Responsabilité de la libération des appareils - audit final après BDS
Mener des recherches et des projets dans le département QA
Exemple d'inspection des lignes de production et d'emballage
Espace de travail:
Bureau et atelier de production (l'essentiel du travail est du travail sur le terrain).
Une volonté de travailler dur.
Relations avec les facteurs externes et internes: directeur de production, directeur des achats, service ingénierie et R&D, travailleurs de l'atelier de production et de l'emballage.
Le travail est subordonné au responsable du contrôle qualité.
À plein temps. Excellentes conditions!

Exigences de l'emploi

Exigences:
Formation dans le domaine des machines - un avantage.
Une expérience antérieure en tant qu'auditeur qualité dans une industrie d'au moins deux ans - dans l'industrie des dispositifs médicaux - un avantage.
Connaissance et expérience en usinage - un avantage
Connaissance et expérience de la lecture de dessins - obligatoire
Anglais technique - obligatoire
Capacité d'auto-apprentissage élevée
Connaissance et expérience de l'examen des processus de travail et de la préparation de documents de qualité
Interface de travail avec les sous-traitants.
Qualités personnelles: capacité à travailler en équipe, vision systémique, capacité à mener des projets / tâches de manière autonome, capacité à travailler de manière multitâche, rigueur, ordre, bonnes relations humaines, responsabilité, rigueur.

Pour une usine leader dans le domaine du métal et de l'usinage située à Kiryat Bialik, un auditeur qualité expérimenté est immédiatement nécessaire. Temps plein (vendredis et heures supplémentaires au besoin). Pour des salaires convenables et d'excellentes conditions!

Exigences de l'emploi

Diplômé d'un cours de contrôle qualité.
Au moins 3 ans d'expérience dans le domaine du contrôle qualité mécanique dans le domaine de l'usinage.
Connaissance de la lecture de dessins techniques (y compris la compréhension de tous les termes et marquages).
Connaissance et expérience de l'utilisation de machines de mesure XYZ, CMM (connaissance de la programmation pour cosmos et pass machine).
Connaissance des outils de mesure précis: comparateur, calibre, altimètre, micromètre et jauges.
Expérience dans le contrôle de la qualité d'acceptation, en cours et final, en remplissant des rapports et des documents appropriés (ISO 9001: 2015) et dans lequel pour l'aviation et l'espace AS 9100D
Expérience aéronautique.
Disponibilité pour un début de travail immédiat.
Langues: hébreu, anglais.
Surface habitable: Yokneam, Haifa, Krayot, Acre, Nahariya.
Capacité à atteindre le lieu de travail de manière autonome.
Le poste s'adresse aux femmes et aux hommes.

Marqué comme: Ingénieur pratique, technicien, École secondaire, Certificat professionnel

Description de l'emploi:
Prend en charge la conception après-vente et la conformité des produits d'un point de vue réglementaire
• Responsabilité interdisciplinaire pour les plaintes, les enquêtes et les problèmes de R&D liés à la clôture des plaintes
• Traitement, MDR et demandes de réclamations
• Soutenir le processus d'enquête d'un point de vue réglementaire
• Responsable de la gestion des opérations dans la zone produit
• Responsable du processus QMS lié à l'évaluation réglementaire
•éducation
o Baccalauréat en sciences, (génie biomédical ou de qualité - un avantage) ou diplômé d'un cours de réglementation reconnu
o MSC- Avantage

Exigences de l'emploi

o 4-6 ans d'expérience dans les dispositifs médicaux / médecine
o Connaissance et expérience des systèmes réglementaires suivants: UE / Canada / États-Unis - Avantage d'autres réglementations
o Expérience minimale de deux ans en gestion
o Compétences en communication verbale et adresses fortes
o Une bonne expertise en technologie est essentielle
o Expérience avec les autorités compétentes
o Expérience dans le traitement des plaintes dans l'industrie des dispositifs médicaux
o Comprendre les domaines de la gestion des risques
• Compétences linguistiques: anglais - à un niveau très élevé, oral et écrit

Description du poste:
= Mise en œuvre et contrôle du système qualité dans l'entreprise en pratique tout en maintenant les procédures de l'entreprise, en assimilant les processus qualité dans l'entreprise, en rationalisant et en améliorant les processus dans le domaine de la qualité, en surveillant les données qualité actuelles.
Travailler en collaboration avec des consultants externes en réglementation.
Garantie sur les portefeuilles de produits, l'approbation du matériel marketing et les étiquettes.
Préparation aux tests ISO, FDA, CE.
Mettre à jour les procédures qualité conformément au MDR.
Aide à la soumission de réglementations dans différents pays du monde.
Effectuer des tests CEM et de sécurité.

Exigences de l'emploi

Education dans le domaine de la qualité.
Connaissance et expérience en 9001/13485, ISO FDA, CE.
Expérience de qualité pertinente d'au moins deux ans.
= Anglais de haut niveau, y compris écrire / lire et parler.
Expérience d'au moins deux ans dans l'équipement médical.
= Capacité à prendre des décisions, à diriger des processus, à une bonne communication interpersonnelle, à s'affirmer.
Expérience dans la réalisation de tests CEM et de sécurité - un avantage.
* Le poste n ° 106753 s'adresse aux hommes et aux femmes

Diriger et contrôler tous les processus qualité dans l'entreprise. Rédaction des procédures et des spécifications de poste.
Diriger les processus MRB et traiter les plaintes des clients (CAPA).
Réalisation de tests internes et externes.
Préparation de rapports et réalisation d'analyses statistiques.
Accompagnement et validation des processus de développement NPI et FAI.
Effectuer des échecs et une amélioration continue.
Approbation et évaluation des fournisseurs.
Subordonné au responsable qualité.

Exigences de l'emploi

Formation académique en assurance qualité ou certificat CQE. - Obligatoire
Connaissance des méthodes statistiques (SPC) et de l'analyse de l'aptitude des processus (MSA / CP) - obligatoire
Connaissance du logiciel MINITAB ou d'un logiciel équivalent - requis
Connaissance de la gestion MRB - requise
Connaissance de la thérapie RMA - obligatoire
Connaissance de la gestion des enquêtes sur les défaillances et des plaintes des clients (CAPA) - obligatoire
Connaissance du logiciel OFFICE - obligatoire
Certification d'un examinateur - un avantage
3 ans d'expérience professionnelle - dans l'industrie électronique - un avantage
Connaissance des normes pertinentes ISO13485, MDSAP, FDA-Advantage
Langues: Anglais de haut niveau requis, le niveau de langue maternelle est un avantage.

* Le poste n ° 106350 s'adresse aux hommes et aux femmes

Nous recherchons un ingénieur en assurance qualité pour faire partie intégrante de notre équipe QA chez Dot Compliance. Chez Dot Compliance, nous nous efforçons d'assurer la qualité des produits. En tant qu'ingénieur en assurance qualité, vous dirigerez les stratégies de test et de validation des produits Dot Compliance.

Dot Compliance est une société de logiciels innovante basée sur le cloud, et notre produit permet aux clients du secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux de gérer électroniquement leurs processus de qualité et de conformité.

Notre candidat idéal doit être passionné par l'apprentissage de nouvelles technologies, l'organisation des informations / données, le travail selon les procédures et les exigences réglementaires, et désireux de faire partie d'une équipe croissante et dynamique.
Dans ce rôle, vous ferez partie de l'équipe de test QA manuel / automatique, travaillant dans un environnement agile.

Responsabilités:
• Responsable de l'exécution des tests au cours des différentes phases du cycle de vie du produit: développement, validation, etc.
• Développement d'outils automatiques pour soutenir les tests de qualité du produit.
• Travailler en étroite collaboration avec l'équipe de R&D et de produit pour assurer la qualité du produit.
• Rédaction et exécution de toutes les activités de validation de produits.

Exigences de l'emploi

Exigences:
• Connaissances de base en assurance qualité ou validation.
• Au moins 2-3 ans d'expérience dans les tests d'assurance qualité manuellement ou à l'aide d'outils automatiques.
• Expérience de l'élaboration de scénarios de plan logiciel d'assurance qualité.
• Connaissance de la rédaction de requêtes SQL.
• Orientation technique.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale - hébreu et anglais.
• Apprenant indépendant avec la capacité d'adapter et de comprendre les concepts avec agilité.
• Esprit d'équipe, capable d'exceller dans un environnement de démarrage en évolution rapide et en hyper-croissance.

Exigences préférées:
• Connaissance de l'administration ou du développement Salesforce.
• Connaissance de base de l'industrie des sciences de la vie.
• Expérience antérieure de travail avec une méthodologie agile.
• Expérience dans l'environnement Salesforce.
• Axé sur les personnes et compétences sociales élevées.

Une entreprise connue dans son domaine a besoin d'une personne responsable de l'assurance qualité, du contrôle qualité et de la sécurité. - Césarée
Description de l'emploi
Responsabilité de l'ensemble du système d'assurance qualité de l'entreprise, définition des procédures et objectifs qualité, détection des défauts, audit
Formulation d'un programme de formation et certification des employés.
Rédaction, mise à jour et mise en œuvre de procédures et d'instructions. Réalisation de tests, accompagnement des processus, gestion des pannes et actions correctives.
Responsabilité de tous les problèmes de sécurité dans l'usine et dans les équipes de terrain.
Exigences
Un ingénieur pratique ou un autre ingénieur pratique avec une certification d'assurance qualité / certification obligatoire.
Connaissance et expérience ISO 9001 - requises.
Connaissance et expérience en matière d'assurance qualité et de sécurité obligatoire.
Connaissance et expérience de la préparation de plans et de spécifications de qualité.
Maîtrise de la lecture et compréhension de dessins de haut niveau.
Maîtrise de l'anglais, y compris l'anglais technique à un très bon niveau - obligatoire
(Pour rédiger des plans qualité et lire les exigences de qualité et les spécifications de projet)
Au moins un an d'expérience dans un poste similaire - un avantage significatif.

Entreprise leader en Israël dans le domaine de la qualité et des projets globaux, un travailleur est requis pour la supervision et le contrôle de la qualité des travaux de construction et de la tuyauterie de processus.
Le travail comprend: la supervision des entrepreneurs, des tests de soudage informatisés, des tests de pression, etc.
Aucune expérience préalable requise, les formations seront dispensées par l'entreprise.
Des conditions sociales complètes, une assurance retraite et un fonds d'études dès le premier jour.
Début immédiat des travaux.

Exigences de l'emploi

Connaissance et compréhension du soudage orbital - un avantage.
Anglais de bon niveau.
Un sens technique.
Bonnes compétences interpersonnelles.
* Le poste est destiné aux femmes et aux hommes.

Un auditeur qualité de la production pour un organisme de sécurité au centre du pays est requis.

Inspections visuelles des cartes et des composants électroniques, contrôle du processus de production en laboratoire, inspections X-RAY de circuits complexes, travail au microscope, rédaction de documents techniques et de rapports qualité, collaboration avec les sociétés d'assemblage et les sous-traitants, enquête sur les pannes et analyse des pannes.

Conditions:
- Temps plein - Dimanche-jeudi 9: 00-18: 00 + heures supplémentaires au besoin.
Excellentes conditions.
- Y compris les repas.

* Le poste n ° 75432 s'adresse aux hommes et aux femmes

Exigences de l'emploi

* Expérience avérée d'au moins 5 ans en inspection visuelle de circuits complexes.
* Certification et connaissance approfondie des normes pertinentes (620-IPC, 610-IPC)
* Connaissance approfondie des processus d'assemblage de circuits.
* Expérience dans le test X-RAY de circuits complexes.
* Expérience de travail au microscope.
* Expérience dans la rédaction de documents techniques et de rapports de qualité.
* Expérience de travail avec des entreprises d'assemblage et des sous-traitants.
* Recherche des pannes et analyse des pannes.
* Capacité à travailler de manière autonome, dans un environnement exigeant.

Une entreprise dans le domaine de l'équipement médical à Netanya a besoin d'un journaliste technique
Description de l'emploi:
• Collecter de manière indépendante des informations auprès d'experts dans le domaine du développement, de l'organisation,
Et rédiger les manuels de procédures, les spécifications techniques et la documentation des processus.
• Travailler avec l'analyse des plaintes, la R&D et le service de réglementation pour identifier toutes les bases de données documentaires, modifier et éditer et déterminer la meilleure solution de collecte de données.
• Développer une documentation complète qui répond aux normes réglementaires
• Rechercher, créer et maintenir des modèles d'architecture d'information durable
Normes organisationnelles et légales, et permettent un transfert de données facile.

Exigences de l'emploi

Baccalauréat dans le domaine technique concerné (qualité / documentation)
 2 à 4 ans d'expérience en tant que rapporteur technique des dispositifs médicaux obligatoires
 Expérience antérieure dans la rédaction de documents réglementaires et cliniques obligatoires
 Excellentes compétences en communication écrite et orale, avec un sens aigu du détail
 Expérience de travail avec l'ingénierie pour améliorer la compréhension des matériaux et aider à affiner le contenu et créer des visuels et des diagrammes pour le contenu du support technique
 Aptitude avérée à gérer plusieurs projets simultanément, avec un souci de priorité
• Anglais - Niveau de langue maternelle
• Personnalité: Excellentes compétences en communication et leadership, compréhension ordonnée, très motivée et rapide de problèmes complexes.

* Le poste n ° 94017 s'adresse aux hommes et aux femmes